Arriva a cura della Società italiana pediatria preventiva una guida sulle immunodeficienze primitive. Cosa sono e campanelli d’allarme per curare tempestivamente. 
Le immunodeficienze primitive sono un insieme di patologie rare, complesse ed eterogenee. In genere si tratta di malattie congenite e croniche causate da alterazioni del sistema immunitario. L’effetto principale sulla salute è una maggiore suscettibilità alle infezioni. Come se non bastasse, generalmente sono anche soggette ritardi nella diagnosi, che possono andare da uno ai due anni. E si tratta di una difficoltà di diagnosi che spesso riguarda anche le patologie più frequenti.
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Per questo la Società italiana pediatria preventiva (Sipps) ha curato una guida sulle immunodeficienze primitive. Lo scopo sarebbe divulgare una maggiore conoscenza di queste malattie e per facilitarne la diagnosi. La guida sarebbe infatti rivolta a pediatri “generalisti”, di famiglia o ospedalieri. Anche perché sono circa 6 milioni le persone nel mondo affette dalle immunodeficienze primitive, dagli adulti ai bambini. E spesso, a causa di una diagnosi tardiva, perdono anche l’occasione di sottoporsi a una terapia efficace.
La guida a cura della Sipps: sintomi e diagnosi
Spesso una diagnosi veloce non solo può garantire migliori cure al paziente, ma può addirittura salvargli la vita. Ma per riconoscere la patologia è necessario conoscerne i sintomi. Il primo campanello d’allarme è rappresentato da infezioni e febbri ricorrenti. Tuttavia, nel corso degli ultimi 60 anni la ricerca ha ottenuto ulteriori risultati. Si è capito che le immunodeficienze primitive comprendono un ampio spettro di malattie, che possono essere anche diverse dalle infezioni. Le immunodeficienze possono manifestarsi anche come manifestazioni autoimmuni, di gravità variabile, fino a complicanze neoplastiche. Quindi bisogna ampliare lo spettro dell’attenzione e osservare l’insorgenza di 10 sintomi.
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I campanelli d’allarme sono: più di quattro otiti in un anno, più di due sinusiti, più di due mesi di antibiotici in un anno, due polmoniti in un anno, ritardo di crescita o sottopeso del bambino, ascessi ricorrenti della cute o degli organi interni, infezioni da candida sia orali che cutanee, necessità di terapia
antibiotica per via endovenosa per eradicare un’infezione, più
di due infezioni gravi in un anno e la familiarità per immunodeficienza primitiva.
