L’Aifa, l’Agenzia italiana del farmaco, ha disposto, come riporta Giovanni D’Agata, Presidente dello Sportello dei Diritti, il ritiro immediato di alcuni lotti della specialità medicinale Binocrit prodotto dalla Sandoz Spa e impiegato per il trattamento contro l’anemia. Il prodotto avrebbe riportato alcune anomalie e contro indicazioni importanti per la salute.
Nello specifico, si tratta delle confezioni dei lotti:
BINOCRIT 40000IU/1ML 1912050066 A038190512 con scadenza ago-2021,
BINOCRIT 20000IU/0.5ML 1907090077 A038190474 con scadenza feb-2021,
BINOCRIT 20000IU/0.5ML 1909050081 A038190474 con scadenza feb-2021,
BINOCRIT 30000IU/0.75ML 2004080022 A038190498 con scadenza dic-2021,
BINOCRIT 40000IU/1ML 2002140001 A038190512 con scadenza nov-2021,
BINOCRIT 40000IU/1ML 1911130014 A038190512 con scadenza giu-2021,
BINOCRIT 40000IU/1ML 2002190068 A038190512 con scadenza dic-2021
BINOCRIT 40000IU/1ML 2001300049 A038190512 con scadenza set-2021.
Il provvedimento come ha sottolineato D’Agata “si è reso necessario a seguito della notifica da parte della ditta Sandoz Spa, concernente risultati fuori specifica emersi durante gli studi di stabilità, ai sensi dell’art. 70 D.L.vo 219/2006. La ditta Sandoz, ha comunicato l’avvio della procedura di ritiro che il Comando Carabinieri per la Tutela della Salute è invitato a verificare”. Il prodotto verrà ritirato dal mercato e si prega chi ne possiede alcune scatole di riportarle alla farmacia più vicina.
